如图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．请

解：（1）由遗传系谱图可知，Ⅰ-1与Ⅰ-2患甲病，生有不患甲病的女儿和儿子，该病为常染色体显性遗传病；
Ⅰ-1与Ⅰ-2不患乙病，生有一个患乙病的女儿，该病为常染色体隐性遗传病．
（2）Ⅱ-5不患甲病，基因型aa，患乙病但有一个患乙病的姊妹，对乙病来说Ⅱ-5 的基因型为BB或Bb，Bb占

2

3

，因此II-5的基因型可能是aaBB或aaBb；Ⅲ8-患甲病，但其父亲不患甲病，对甲病来说Ⅲ-8的基因型为Aa，
Ⅲ-8不患乙病，但其母亲患乙病，对乙病来说Ⅲ-8的基因型为Bb，因此说Ⅲ-8的基因型为AaBb．
（3）由遗传系谱图可知，Ⅲ-10不患甲病，基因型为aa，不患乙病，其父亲是杂合子Bb的概率是

2

3

，由题意可知其母亲是纯合子BB，对乙病来说，Ⅲ-10是杂合子Bb的概率是Bb=

2

3

×

1

2

＝

1

3

，是纯合子的概率是BB=1-

1

3

＝

2

3

，因此III-10是纯合体的概率是

2

3

．
先分析甲病，Ⅲ-10不患甲病，基因型为aa，Ⅲ-9不患甲病，基因型为aa，因此III-10与III-9结婚生下的孩子不患甲病，在分析乙病，Ⅲ-10是杂合子Bb的概率为

1

3

，Ⅲ-9患乙病，基因型为bb，因此后代患乙病的概率是bb=

1

3

×

1

2

＝

1

6

，不患乙病的概率是

5

6

，III-10与III-9结婚，生下正常男孩的概率是

1

2

×

5

6

＝

5

12

．
（4）若乙病患者在人群中的概率为1%，即bb基因型频率为1%，因此b基因频率为10%，B基因频率为90%，则BB占81%，Bb占18%，而Ⅱ-7表现型正常，因此Ⅱ-7为致病基因携带者的概率=18%÷99%=

2

11

．由于Ⅱ-6的基因型为

1

3

BB、

2

3

Bb，因此Ⅲ-10正常的概率=1-患病=1-

2

11

×

2

3

×

1

4

=

32

33

．
故答案为：
（1）常   显   常   隐
（2）aaBB或aaBb，AaBb
（3）

2

3

   

5

12

（4）

2

11

  

32

33