若父亲色盲，母亲正常，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，【色盲基因位于X染色体上，且为隐性遗传】，若XXY中的（XX）来自母亲，则XXY表型为正常，所以染色体畸变发生在（精子）
若父亲正常，母亲色盲 ，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，若XXY中的（XY）来自于父亲，则XXY表型应该为正常，所以此染色体畸变发生在（卵子）
没有正确答案
基因型XaXaY分两种情况，第一种XX+Y，畸变发生在卵巢中，减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分开。第二种X+XY，因为父亲正常，XY中不会有a基因，所以只可能是第一种。
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第一个母亲可能是携带者
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